Diagnostika a léčba dědičných metabolických poruch

Peticenemocnicesusice.cz Diagnostika a léčba dědičných metabolických poruch Image

INFORMACE

DATUM PUBLIKOVÁNÍ: 2008

AUTOR: John H. Walter

NÁZEV SOUBORU: Diagnostika a léčba dědičných metabolických poruch.pdf

POPIS

Kniha je překladem již 4. vydání osvědčené učebnice, která byla napsána "kliniky pro kliniky". Je nepostradatelná pro všechny, kteří se podílejí na diagnostice a léčbě dědičných metabolických poruch (DMP). Klade důraz na ty poruchy, pro něž je dostupná léčba. Úvodní kapitola obsahuje řadu algoritmů a tabulek a uvádí seznam klinických příznaků rozdělených do 4 skupin - Novorozenecké a časné kojenecké období, Akutní projevy v pozdějším období, Chronické a progresivní onemocnění a Specifické postižení orgánů. Další kapitoly obsahují systematický přehled DMP, uvádějí klinické příznaky, diagnostické postupy a metody léčby.

Hledáte knihu Diagnostika a léčba dědičných metabolických poruch? Skvělé, máme tu knihu. Bylo napsáno 2008 a autorem je John H. Walter? Přečtěte si knihy online na našem webu peticenemocnicesusice.cz

Pompeho nemoc: Jaké jsou příznaky a léčba? - Zdraví.Euro.cz

Čím dříve bude léčba zahájena, tím déle je možné jedinci zajistit plnohodnotný život. Screeningový test. Aby mohla být Pompeho nemoc správně diagnostikována, musí být proveden screeningový test suché kapky, který je následně posouzen Ústavem dědičných metabolických poruch 1. Lékařské fakulty a Všeobecné ...
Diagnostika dědičných metabolických poruch (DMP) v novorozeneckém věku je zvláště náročná pro manifestaci nespecifických příznaků, které mohou imitovat častější diagnózy, jako novorozeneckou sepsi, hypoxicko-ischemickou encefalopatii nebo komplikace nedonošenosti.